固体制剂GMP生产车间工程如何设计与建设？制药厂固体制剂时需要一个特殊的环境，这个环境必须符合标准才能安全、高效的生产制造。而这个环境需要净化工程技术建设净化系统，控制区域内的温湿度、洁净度、通风、噪音等众多污染项，这样的区域简称为洁净室或洁净车间。　　常用的固体剂型分为散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，约占药物制剂的70%。与液体制剂相比，固体制剂具有良好的物理化学稳定性和较低的制造成本。　　固体制剂洁净车间设计是依据《**生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。　　在固体制剂GMP生产车间的建设中，如何设计与建设标准的固体制剂GMP生产车间？　　1、固体制剂车间设计参考标准。　　固体制剂车间设计的法律法规依据是新版GMP及其附录《医药工业洁净厂房设计规范》和国家建筑、消防、环保、能源等方面的规范。GMP要求车间平面布局遵循以下特点:平面布局合理，区域划分严格，防止交叉污染，操作生产方便。　　2、固体制剂车间人流物流设计。　　车间平面布置应尽可能满足工艺生产、GMP、安全、防水等相关标准和规范条件。物流分离不交叉，工艺路线顺畅。